饰，引入一些保护性基团，使其在到达癌细胞之前保持相对惰性，而在癌细胞内特定的环境条件下才被激活发挥作用。或者，我们也可以联合使用其他药物，通过协同作用来降低每种药物的使用剂量，从而减少毒性。”
奥利弗的小组在进行癌细胞膜靶向药物的设计和合成时，遇到了药物分子合成难度大、产率低的问题。
“这种复杂的药物分子结构对合成条件要求非常苛刻，我们已经尝试了多种合成路线，但都不太理想。”奥利弗无奈地说。
成员大卫思考片刻后说：“我们可以查阅更多的文献资料，参考其他类似药物分子的合成方法，寻找可能的突破点。同时，与化学合成领域的专家合作，共同优化合成工艺，提高产率。也许我们可以尝试使用一些新型的催化剂或反应条件，来简化合成步骤，提高反应效率。”
索菲亚的免疫疫苗研发小组在评估疫苗的长期免疫效果时，发现虽然疫苗能够诱导初始的免疫反应，但随着时间的推移，免疫记忆逐渐减弱，对肿瘤细胞的再次攻击能力下降。
“我们需要找到一种方法来增强免疫记忆，使疫苗能够提供持久的免疫保护。”索菲亚坚定地说。
成员彼得提出了一个想法：“我们可以在疫苗中添加一些免疫佐剂，这些佐剂可以增强抗原呈递细胞（apc）的活性，促进免疫细胞的活化和增殖，从而增强免疫记忆。另外，我们也可以考虑采用多价疫苗的策略，即同时包含多种肿瘤相关抗原，这样可以扩大免疫反应的广度和深度，提高疫苗的保护效果。”
本杰明的药物递送系统研究小组在动物体内实验中发现，纳米颗粒在体内的分布虽然具有一定的靶向性，但仍有部分纳米颗粒会在肝脏、脾脏等器官富集，可能会对这些器官造成潜在的损害。
“我们必须进一步优化纳米颗粒的表面修饰和物理化学性质，提高其靶向肿瘤组织的特异性，减少在其他器官的非特异性摄取。”本杰明严肃地说。
成员海伦建议道：“我们可以对纳米颗粒的表面进行更精准的靶向分子修饰，使其能够更特异性地识别肿瘤组织中的特定标志物。同时，研究纳米颗粒在体内的药代动力学行为，了解其在不同组织中的分布和代谢规律，根据这些信息来优化纳