米颗粒的设计。此外，我们还可以考虑使用可生物降解的材料来制备纳米颗粒，这样可以减少纳米颗粒在体内的残留和潜在毒性。”
在面对这些挑战时，团队成员们并没有气馁，反而更加激发了他们的斗志。他们积极查阅文献资料，与国内外的专家学者进行交流合作，不断尝试新的实验方法和技术手段。
经过无数次的失败和反复的实验，各个小组终于都取得了重要突破。
艾米丽的小组成功地对新型小分子化合物进行了结构修饰，引入了一种特殊的基团，使其在正常细胞中的毒性大大降低，而对癌细胞的抑制活性却得到了进一步增强。在动物实验中，经过修饰后的化合物能够显着抑制肿瘤的生长，且对小鼠的正常组织没有明显的毒性副作用。
“我们做到了！这种修饰后的化合物有望成为一种安全有效的抗肿瘤药物。”艾米丽激动地与小组成员们拥抱庆祝。
奥利弗的小组在与化学合成专家的合作下，找到了一种新的合成路线，成功地提高了癌细胞膜靶向药物的产率。并且，经过进一步优化药物分子结构，提高了药物与靶点的亲和力和特异性。在细胞实验和动物模型实验中，该药物都表现出了良好的抗癌效果，能够精准地识别并杀死癌细胞，对肿瘤的生长和转移有明显的抑制作用。
“这是我们团队的又一重大成果！接下来，我们将进行更深入的临床前研究，为药物的临床试验做好准备。”奥利弗充满信心地说。
索菲亚的免疫疫苗研发小组通过添加一种新型的免疫佐剂，并采用多价疫苗策略，成功地增强了疫苗的免疫记忆效果。在长期随访的动物实验中，接种疫苗的小鼠对肿瘤细胞的再次攻击表现出了强烈的免疫反应，肿瘤生长得到了有效控制，小鼠的生存时间显着延长。
“这是一个巨大的进步！我们的疫苗研发又向前迈进了一大步。”索菲亚兴奋地向团队汇报。
本杰明的药物递送系统研究小组通过优化纳米颗粒的表面修饰和材料选择，成功地提高了纳米颗粒对肿瘤组织的靶向性，减少了在其他器官的非特异性摄取。在动物体内实验中，载药纳米颗粒能够高效地将药物递送至肿瘤部位，实现了精准治疗，同时降低了药物对正常组织的毒性。