究团队邀请了几位处于阿茨海默症早期的患者参与临床试验。其中一位患者是年逾七旬的老约翰，他曾经是一位才华横溢的画家，但随着病情的加重，他的记忆力逐渐衰退，画笔也渐渐变得陌生。在服用药物一段时间后，老约翰的家人惊喜地发现，他的精神状态有了明显改善，能够记起一些以前遗忘的事情，甚至重新拿起了画笔，虽然笔触不再如从前那般灵动，但那重新燃起的创作热情让家人看到了希望。
老约翰的女儿激动地说：“这简直是奇迹！感谢你们的研究，让爸爸又找回了一些曾经的自己。”
然而，新药物的研发成功只是万里长征的第一步，接下来面临的是漫长而艰辛的审批和推广过程。药物审批部门对新药物的安全性和有效性有着极高的要求，需要大量的临床试验数据和严格的审核程序。同时，将药物推向市场还需要解决生产规模、成本控制和医保覆盖等诸多问题。
在与药物审批部门的沟通会议上，索尔博士详细汇报了药物的研发过程和临床试验结果。审批官员认真地翻阅着厚厚的资料，提出了一系列尖锐的问题：“虽然目前的临床试验结果显示药物有一定的疗效，但样本量是否足够大？长期服用的安全性是否有绝对保障？这些问题都需要进一步的研究和验证。”
索尔博士沉稳地回应道：“我们理解您的担忧，我们会按照要求继续补充临床试验数据，扩大样本量，进行更长期的跟踪研究。同时，我们也欢迎审批部门随时对我们的研究进行监督和指导。”
林宇和威廉也积极参与到药物的推广工作中。他们与制药企业合作，共同投资建设生产基地，提高药物的生产规模，降低生产成本。同时，与医保部门协商，争取将新药物纳入医保报销范围，减轻患者的经济负担。
在国际阿茨海默症研究论坛上，卑尔根大学的研究成果引起了全球医疗界的高度关注。来自世界各地的专家学者纷纷围拢在索尔博士周围，询问研究的细节和合作机会。
一位美国的医学专家感慨地说：“这是阿茨海默症研究领域的一个重大突破，为全球患者带来了新的希望。我们非常期待能够与你们开展合作，共同推动这一药物的进一步研发和应用。”
索尔博士热情地回应道：“我们非常欢迎国际