这一天，注定意义非凡，赵飞扬紧握着手机，屏幕上显示着来自中国国家药品监督管理局（npa）的批准通知，信迪利单抗联合呋喹替尼这一联合疗法获批用于治疗晚期错配修复完整（pr）或非微卫星高度不稳定（非si-h）的子宫内膜癌。这个消息，像一束希望之光，照亮了他们在抗癌研究道路上前行的方向。
“祖训，你看！信迪利单抗联合呋喹替尼获批了，这可是我们癌症治疗领域的重大突破！”赵飞扬激动地将手机递给刘祖训，眼中闪烁着兴奋的光芒。
刘祖训接过手机，仔细阅读着通知内容，嘴角不自觉地上扬：“太棒了！基于keynote - 775临床研究数据获批，中位总生存期超过21个月，客观缓解率356，这对晚期子宫内膜癌患者来说，是实实在在的希望。”
两人沉浸在喜悦之中，回想起在癌症治疗研究道路上的点点滴滴，那些无数个日夜的钻研、一次次实验的失败与重来，此刻都化作了成功的甘甜。但他们深知，这只是抗癌征程中的又一个里程碑，还有更多的挑战等待着他们去攻克。
正当他们为这一消息兴奋不已时，赵飞扬的手机又收到了一封邮件，是南华生物与湖南师范大学合作研发的“预测子宫内膜癌患者对化疗药物敏感性的试剂盒”专利成果介绍。该试剂盒旨在帮助患者选择合适的化疗药物，提高治疗效果，利用稀有人参皂苷的独特功效，在癌症辅助治疗领域展现出巨大的潜力。
“祖训，你看这个。”赵飞扬一边说着，一边将邮件内容展示给刘祖训，“这个试剂盒如果能应用到临床，结合我们新获批的联合疗法，说不定能进一步提升子宫内膜癌的治疗效果。”
刘祖训认真地看着邮件，思考片刻后说道：“确实很有前景。稀有人参皂苷用于癌症辅助治疗，还能预测化疗药物敏感性，这是个全新的方向。我们得深入了解一下。”
两人决定立刻行动，与南华生物和湖南师范大学的研发团队取得联系，探讨合作的可能性。电话那头，南华生物的研发负责人李博士热情地介绍着试剂盒的研发过程和技术原理。
“赵医生、刘医生，我们这个试剂盒是经过多年研究和大量实验验证的。稀有人参皂苷具有多种生物活性，不仅可以增