凌晨4点半，华国中原省的一座村庄中，当天空依旧是一片漆黑时，陈德福叫醒了自己的妻子。
“老婆快醒醒，咱们该走了！”
被叫醒的陈德福老婆不敢耽误，连忙起身，甚至来不及洗漱便走到隔壁的儿子房间中。
随后，女人将22岁的儿子从睡梦中唤醒，然后费力的扶着儿子的后背，帮其从床上坐立。
“今天天气冷，儿子咱们多穿点！”
女人将棉袄套在儿子身上后，又挪动其身躯，并向着门外大喊道：
“老陈快来帮忙！”
陈德福很快走进屋内，随后撑起儿子的腰和屁股，他妻子则趁这个时候，为儿子提起裤子。
做完这一切后，陈德福的妻子已经气喘吁吁。
毕竟一个22岁的男性，即便身患重病只能瘫痪在床，但几十斤的体重还是有的。
他们家的孩子在18个月大时被检测出了一种名为“进行性脊髓型肌萎缩症”的罕见病，俗称sa。
或许是幸运，也或许是不幸，他们儿子的病属于iii型。
虽下肢瘫痪，上肢无力，且伴随脊柱侧弯，但自然寿命却不受影响，而且智力方面相当聪明。
正因为这股聪慧，他们的儿子考上了大学，并得到学校的重点照顾。
如果不是身患罕见病的话，几乎可以说前程是一片光明。
而现在这个罕见病，迎来了转机。
“妈，咱们的火车是下午，可以吃了早饭再走的。”儿子看着忙碌的父母，心中疼惜万分的道。
他们此行是去首都，更准确的说是位于首都的康兰罕见病医院。
那里是全球唯一一座针对罕见病而建立的医院，更是无数罕见病患者心中的希望之地。
在三个月前，从康澜罕见病医院试营业开始，便陆陆续续传来了好消息。
诸如sa、als这类的罕见病，已经被成功攻克且通过了临床试验。
患者在注入基因靶向药后，便可以得到治愈。
像陈家儿子这种，虽然在治愈后，脊柱侧弯的情况还需要另外进行外科矫正手术，但肌肉力量却可以逐渐恢复，并恢复到正常水平。