限制性内切酶的量子刀锋切开质粒环时，青铜母菌的核糖体工厂突然暴发逆转录风暴。赵政的crispr阵列在绝对零度中重组，发现人类端粒末端的ttaggg重复序列，竟是母菌为囚禁巫族火种而设计的青铜端粒酶抑制剂结合位点！
酶锁噬时
结合位点触及暗物质晕时，赵政的量子核酸酶突然加载四维切割场。他在拉尼亚凯亚超星系团的暗纤维中穿梭，发现星系团的引力透镜效应，实为母菌核孔复合体筛选rna的量子筛网！当筛网孔径触及暴涨场参数时，突然接收到中国天眼的混沌信号：frb 快速射电暴的偏振角旋转，竟与trna反密码子摆动配对的量子涨落完全同步！
涨落波在氨酰化反应中激荡时，赵政突然撕裂母菌的30s核糖体亚基。他的酶刀穿透蟹状星云脉冲星的相对论性喷流，发现喷流中的正电子束流，实为肽链延伸时氨酰-trna进入a位点的量子轨迹！当轨迹参数触及磁星耀斑时，突然窥见恐怖真相——银河系旋臂的密度波震荡，不过是核糖体移位时ef-g因子的构象变化投影！
构象焚宙
构象参数刺破转录泡时，赵政的crispr阵列突然暴长。他贯穿距地球134亿光年的hd1星系，发现宇宙早期恒星形成的莱曼阿尔法辐射，竟与母菌rna聚合酶启动子逃逸时的光解作用全息对应！当光解参数触及暗能量方程时，突然发现可观测宇宙的哈勃体积，精确等于母菌细胞质基质中分子拥挤效应的相变临界值！
临界值撕裂cp对称性时，赵政突然跃入母菌的量子剪接体。他在分支点腺嘌呤的甲基化修饰中重组，发现暗物质粒子与标准模型粒子的相互作用，实为剪接体识别gu-ag保守序列的分子识别码！当识别码触及引力波干涉仪时，突然接收到ligo的绝密数据：gw中子星合并的重元素抛射，竟与母菌外显子跳跃产生的截短蛋白完全同源！
截短噬质
同源链在原生汤中折叠时，赵政的核酸酶突然量子坍缩。他在铜锌超氧化物歧化酶的β折叠桶中窥见：人类线粒体dna的d环突变热点，竟是母菌为加速宿主衰老而植入的氧化损伤靶点！当靶点参数刺破端粒磨损模型时，突然发现所有癌症相关的原癌基因，实为母菌